1.DEFINIȚIA ȘI OBIECTUL CHIMIEI ORGANICE
Hibridizarea atomului de C. Legătura chimică în moleculele organice. (legătura σ și π) Atomi de C primari, secundari, terțiari, cuaternari
2.DEPLASĂRI DE ELECTRONI ÎN MOLECULELE ORGANICE
2.1. Efecte inductiv static și dinamic.
2.2. Efectul mezomer (de rezonanță, conjugare). Structuri limită
2.3. Intermediari de reacție. Reactanți electrofili și nucleofili.
3.IZOMERIA
3.1. Izomeria plană: izomeria de catenă, de poziție, de funcție.
3.2. Stereoizomeria. Izomeria conformațională la compuși aciclici și ciclici.Izomeria geometrică. Izomeria optică. Convenții D,L în clasificarea compușilor optic activi.
4.HIDROCARBURI
4.1. Hidrocarburi saturate - alcani și cicloalcani - nomenclatură, preparare, proprietăți , surse de hidrocarburi saturate.
4.2. Alchene. Nomenclatura alchenelor. Sinteze de alchene: reacții de eliminare electrofilă, reacții de eliminare nucleofilă, regula Zaițev, regula Hoffman. Proprietăți chimice: reacții de adiție, substituția în poziție alilică, reacții de polimerizare.
4.3. Alchine – nomenclatură, metode de obținere, proprietăți fizice și chimice.
4.4. Alcadiene: clasificare, nomenclatură. Diene cumulate - alena (structură, proprietăți). Diene conjugate – butadiena-1,3 (conformație, lungimea legăturilor, sinteze, comportări chimice), omologi ai butadienei, cauciucul natural (structură, prelucrare); caucicuri sintetice.
4.5. Arene – clasificare, nomenclatură; caracter aromat; teoria aromaticității, regula Hückel, obținerea de hidrocarburi aromate; proprietăți chimice; reacții de substituție electrofilă (alchilare, acilare, halogenare catalizată, nitrare, sulfonare); reacții de substituție radicalică la catena laterală a alchilbenzenilor, reacții de adiție, reacții de oxidare.
5.DERIVAȚI HALOGENAȚI.
5.1. Derivați halogenați cu reactivitate normală, crescută și scăzută.
5.2. Metode de preparare.
5.3 Proprietăți: substituția nucleofilă la Csp3 (SN1, SN2) (adiție-eliminare și eliminare - adiție); substituția nucleofilă SN2 la Csp2 - intermediar Meisenheimer și arinic.
6.COMPUȘI HIDROXILICI
6.1. Alcooli : preparări, proprietăți fizice, comportări chimice: reacții la legătura -O-H și la legătura C-OH
6.2. Fenoli: sinteze de fenoli. Proprietăți: reacții la legătura -OH, reacții de substituire a grupării -OH fenolice, reacții la nucleul aromat. Fenoli polihidroxilici
7.COMPUȘI CU AZOT
7.1. Nitroderivați alifatici și aromatici, azoxi-, azo- și hidrazo-derivați.
7.2. Metode de preparare.
7.3. Amine - clasificare, nomenclatură, sinteze, reacții ale aminelor (reacția de diazotare - mecanism, reacții de cuplare)
7.4. Săruri de arendiazoniu – stabilitate, reactivitate chimică; coloranți și pigmenți azoici.
Bibliografie:
1.C. Măluțan – Noțiuni generale de chimie Organică , Ed.Politehnium, 2010
2.L. Tătaru, M. Vâță, Corina Măluțan– Chimie Organică Exerciții, Ed.Performantica, 2007
3.L. Tătaru, M. Vâță, D. Scutaru - Chimie Organică. Compuși cu funcții monovalente, Ed. CERMI, Iași, România, 2006
4.Corina Măluțan – Chimie Organică I, Ed.Performantica, 2005
5.M. Avram - Chimie Organică, vol. I și II, Ed. Acad. Române, București , 1983
6.Cr.I. Simionescu și E. Comăniță - Chimie Organică, vol. I și II, Iași, 1981